Ausgabe 6/2025
Endspurt für das Jahr 2025, in wenigen Tage ist es schon wieder Geschichte. Aber – hat es auch Geschichte geschrieben? Ich denke ja! Und dabei meine ich gar nicht zuvorderst all die weltpolitischen Ereignisse, über die bestimmt noch länger zu reden und nachzudenken sein wird und die wir alle nun in den diversen Jahresrückblicken präsentiert bekommen. Nein – ich denke an das MPJ, für das 2025 gleich mehrere Neuerungen gebracht hat.
Im 32. Jahr des Erscheinens hat unsere Zeitschrift ein komplett neues Outfit erhalten, sie ist moderner, übersichtlicher geworden, mit einem klaren Markenakzent. Dann haben wir die Schlagzahl erhöht und nun auf einen 2-Monatsryhtmus umgestellt. Das gibt uns mehr Raum für die immer neuen Themen und erhöht unsere Aktualität immens.
Wie bereits im Editorial des Hefts 4 erwähnt, haben wir 2025 auch die Digitalisierung des Medizinprodukte Journals eingeführt. Mittlerweile stehen, neben den Heften des aktuellen Jahrs, auch bereits alle Hefte bis zurück zum Jahr 2020 auf dem Portal BiblioScout (https://biblioscout.net/journal/mpj) online. Den Anforderungen der online Publikation entsprechend, sind alle Artikel mit einer DOI-Nummer und einem Abstract versehen.
Unser Podcast „Medizinprodukte – Frei Schnauze“ hat sich etabliert – Marie Anton und ich kommentieren dort die Inhalte des aktuellen Hefts und besprechen zusätzlich aktuelle Entwicklungen und Meinungen zum Thema Medizinprodukte mit unseren Studiogästen.
Zu der im Printwerk neu eingeführten Rubrik „Basics“ haben wir schon positives Feedback erhalten. Hier werden in Form einer Serie die Kernbegriffe des Medizinprodukterechts auf einem Einsteigerniveau verständlich dargestellt und erläutert, um bewusst Newcomer, Trainees, Quereinsteiger oder alle diejenigen der Medizinprodukte Branche anzusprechen, die nicht täglich mit all den Fachbegriffen und Terminologien umgehen. Einiges Neues also hat sich im dahingehenden Jahr 2025 getan, zumindest was die Geschichte des MPJ betrifft und was die Zeitschrift zugleich für die Zukunft rüstet.
Mit Blick auf letztere geht auch die aktuelle Ausgabe los. Miriam Schuh und Christina Ziegler-Kiefer beschäftigen sich mit dem Cyber Resilience Act der EU und wie sich dieser auf unsere Medizinprodukte auswirken wird. Carolin Kurth und Dr. Sabrina Rohrer widmen sich dem Status quo bei der Entwicklung der Klinischen Prüfungen von Medizinprodukten unter der MDR. Sie berichten etwa über ihre reichhaltigen Erfahrungen mit den neuen Anforderungen, der Möglichkeit einer Umsetzung und den Chancen, die es aus ihrer Sicht, trotz der Verschärfungen und Angleichungen an das Arzneimittelrecht durchaus gibt. In der Serie „Basics“ erläutert Julia Meggyes den EU-Bevollmächtigten, eine Schlüsselfigur für den außereuropäischen Hersteller.
Ich wünsche viel Spaß bei der Lektüre, allen frohe Festtage und einen guten Start ins Jahr 2026. Bleiben Sie gesund und uns treu.
Ihr
Volker Lücker